会员登录 - 用户注册 - 设为首页 - 加入收藏 - 网站地图 礼来首次披露新型减重药个案数据 来凯医药(02105)已成中国ActRII靶点“领军者”!

礼来首次披露新型减重药个案数据 来凯医药(02105)已成中国ActRII靶点“领军者”

时间:2025-06-16 22:24:23 来源:XM官网交易 作者:关于XM 阅读:483次

根据XM外汇官网APP的领军者消息,2025年2月12日,礼首露新Nature发表了一篇新闻特稿,次披成中XM后台探讨了多款正在研发的型减新型减重药物,其中礼来(LLY.US)的重药Bimagrumab作为唯一的非GLP-1药物之一,首次公开了令人激动的个案国个案数据。

该文章提到,数据一位名为Kristian Cook的凯医新西兰患者曾重达114公斤,因高胆固醇、药已高血压和痛风需服用多种药物。领军者2022年底,礼首露新46岁的次披成中Cook参与了一项临床试验,测试减重药司美格鲁肽与礼来的型减实验性药物Bimagrumab的组合疗法,后者旨在在减脂过程中维持肌肉量。重药

礼来首次披露新型减重药个案数据 来凯医药(02105)已成中国ActRII靶点“领军者”

使用GLP-1类药物治疗肥胖症常见的个案国XM后台副作用是肌肉流失,这会影响患者的整体健康与减重效果。数据表明,使用这些药物减重的效果中,约三分之一是由于肌肉流失,而非脂肪消耗。肌肉在血糖调节和能量消耗方面有着关键作用,肌肉量的减少成为可持续减重的障碍。

在经过约一年的司美格鲁肽和Bimagrumab联合治疗后,Cook成功减掉18公斤脂肪,同时增加了1公斤肌肉。尽管停药后有部分脂肪反弹,Cook仍保持了比随访前体重低10%以上的状态,且肌肉量基本稳定。他表示:“这改变了我的生命”。

Cook参与的这项500人规模的临床试验已完成,但礼来尚未公布结果。Nature的报道可能是该试验信息首次由权威刊物披露。2024年10月16日,礼来正式启动Bimagrumab与替尔泊肽联合用于增肌减脂的2期临床试验,这表明初步结果可能让礼来感到满意。

进入2025年,跨国药企的财报显示代谢赛道的强大吸金能力。诺和诺德的2024年财报显示,其全系列司美格鲁肽产品全年收入2018.49亿丹麦克朗(约合292.96亿美元),接近全球药王。而礼来的替尔泊肽则收入164.6亿美元。两款药物的总销售额超过450亿美元,展示了代谢赛道在全球医药行业中的重要地位。

在减重药物研发中,中国企业已经在ActRII靶点的竞争上处于领先地位。Bimagrumab是2023年礼来以近20亿美元收购的Versanis公司获得的,这标志着礼来的增肌减脂战略布局。目前,除了礼来的Bimagrumab外,来凯医药的LAE102已进入临床阶段,并在中国开始了I期临床试验,取得了顺利的进展。

2024年11月20日,来凯医药与礼来达成合作协议,礼来将支持来凯在LAE102的全球临床开发。若I期研究结果符合要求,来凯和礼来的合作潜力将极为可观。来凯医药在ActRII靶点的布局包括LAE102(ActRIIA单克隆抗体)以及指向ActRIIB的LAE103和双靶点抗体LAE123,这使得其在行业中独具创新优势。

对于市值达50亿港元的来凯医药而言,这一布局将是其行业地位提升的重要机会。随着中国创新药行业的快速发展,来凯医药能否在这一全球前沿靶点中书写成功的新传奇,值得期待。

(责任编辑:XM官网注册)

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